我們知道,一些藥品對于氧氣的敏感程度是不同的,因此制藥工作中在選擇保護氣體進行藥劑包裝十分常見,雖然說各個企業(yè)對于殘氧控制各有各的規(guī)范,但選用的設(shè)備卻不盡相同,殘氧儀可對對頂空氧、溶解氧進行檢測分析。一般來說,檢測頂空殘氧或溶氧量應(yīng)注意以下幾個要素:
1、采樣量的極值范圍:安瓿瓶、泡罩包裝等制藥時,會遇到采樣量小。如果使用泵吸式分析儀,則會碰到兩種情況:
1)采樣氣量不夠無法分析;2)只能得到一個計算值,而非真實測量值。
而熒光法原理可以在刺破的前提下進行0.1ml樣氣消耗量進行分析。
2、殘氧量或溶解氧控制范圍:制藥殘氧量控制范圍是由藥物特性及企業(yè)內(nèi)規(guī)決定,其數(shù)值范圍也直接確定了采用什么原理的分析儀來測試。
3、是否破壞檢測樣品:一些企業(yè)希望通過無損的檢測方式,此時通過熒光將感應(yīng)貼片置于容器內(nèi)壁即可。
除此之外,
殘氧儀在藥劑殘氧分析領(lǐng)域中也有廣泛的應(yīng)用:
影響藥品貨架期的一個重要因素就是藥品氧化,我們所熟知的很多藥劑因成分原因比較容易被氧化,在氧化反應(yīng)過程中,氧氣和藥劑形成過氧化合物,引起藥物變質(zhì),特別是在潮濕空氣和光線的催化作用下,加速了空氣對藥物的氧化。一些固體藥物露置于潮濕的空氣中,可以被氧氣氧化;藥液的配制罐上部、安瓿中藥液上部殘留的空氣,藥物溶液、注射用水中溶解的氧,均可引起還原性強的藥物的氧化。因此,安瓿或其它包裝容器全注滿較半注滿者氧化程度常較低。
氧化降解反應(yīng)的形成率是和藥物自動氧化敏感性和存儲(反應(yīng))條件,如溫度,濕度,氧氣濃度和時間成正比的。藥物制劑的原料藥的氧化降解會降低藥效和大大縮短藥物的有效期。氧化降解的負作用有:產(chǎn)品變色,滲水和產(chǎn)生臭味??和異味,溶解率變化和特性變化。最主要的是,最終醫(yī)藥產(chǎn)品在儲存過程中產(chǎn)生的氧化降解使得產(chǎn)品可能有不良藥理,甚至包括毒性或消極的副作用,因此急需作好藥劑的殘氧檢測工作。